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Deputados
Ficha persoal
Nacida oMon Jul 14 00:00:00 CET 1969
Deputada da VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, y XV Lexislaturas
Casada. Dos hijas.Licenciada en Derecho. Programa de Liderazgo para la Gestión Pública del IESE.
Cargos
- Vocal da Diputación Permanente desde oTue Nov 21 00:00:00 CET 2023
- Vocal da Comisión de Educación, Formación Profesional y Deportes desde oMon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Vocal da Comisión de Derechos Sociales y Consumo desde oMon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Presidenta da Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades desde oMon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Portavoz adjunta da Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad desde oThu Dec 07 00:00:00 CET 2023
- Portavoz Sustituto Junta de Portavoces desde oThu Sep 14 00:00:00 CEST 2023 ao Thu Nov 30 00:00:00 CET 2023
- Pregunta oral al Gobierno en Comisión.(181/000023) Presentado o 02/02/2024 , cualificado o 06/02/2024
- Pregunta oral al Gobierno en Comisión.(181/000022) Presentado o 02/02/2024 , cualificado o 06/02/2024
- Pregunta al Gobierno con respuesta escrita.(184/008423) Presentado o 10/05/2024 , cualificado o 14/05/2024
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Otras comparecencias en Comisión. Comparecencia de don Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acordada por la citada Comisión, para trasladar las dificultades que existen para los más de tres millones de personas que sufren una enfermedad rara en nuestro país y sus familias. (219/000060)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 12:22:09 - 12:31:27
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Solicitud de comparecencia del Presidente de la Federación Nacional de Enfermedades Raras (FEDER), ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, para informar sobre los retos a afrontar en la atención integral de las personas que sufren una enfermedad rara, en los próximos años. (219/000003)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 12:22:09 - 12:31:27
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Comparecencia de don Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acordada por la citada Comisión, para trasladar las dificultades que existen para los más de tres millones de personas que sufren una enfermedad rara en nuestro país y sus familias. (219/000060)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 13:11:41 - 13:14:57