Fitxa personal
Nascuda el Mon Jul 14 00:00:00 CET 1969
Diputada de la VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, y XV Legislatures
Casada. Dos hijas.Licenciada en Derecho. Programa de Liderazgo para la Gestión Pública del IESE.
Càrrecs
- Vocal de la Diputación Permanente des del Tue Nov 21 00:00:00 CET 2023
- Vocal de la Comisión de Educación, Formación Profesional y Deportes des del Mon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Vocal de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo des del Mon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Presidenta de la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades des del Mon Dec 04 00:00:00 CET 2023
- Portavoz adjunta de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad des del Thu Dec 07 00:00:00 CET 2023
- Portavoz Sustituto Junta de Portavoces des del Thu Sep 14 00:00:00 CEST 2023 al Thu Nov 30 00:00:00 CET 2023
- Pregunta oral al Gobierno en Comisión.(181/000023) Presentat el 02/02/2024 , qualificat el 06/02/2024
- Pregunta oral al Gobierno en Comisión.(181/000022) Presentat el 02/02/2024 , qualificat el 06/02/2024
- Pregunta al Gobierno con respuesta escrita.(184/008423) Presentat el 10/05/2024 , qualificat el 14/05/2024
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Otras comparecencias en Comisión. Comparecencia de don Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acordada por la citada Comisión, para trasladar las dificultades que existen para los más de tres millones de personas que sufren una enfermedad rara en nuestro país y sus familias. (219/000060)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 12:22:09 - 12:31:27
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Solicitud de comparecencia del Presidente de la Federación Nacional de Enfermedades Raras (FEDER), ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, para informar sobre los retos a afrontar en la atención integral de las personas que sufren una enfermedad rara, en los próximos años. (219/000003)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 12:22:09 - 12:31:27
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Comparecencia de don Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), acordada por la citada Comisión, para trasladar las dificultades que existen para los más de tres millones de personas que sufren una enfermedad rara en nuestro país y sus familias. (219/000060)
Comisión para las Políticas Integrales de la DiscapacidadData: 25/04/2024, 13:11:41 - 13:14:57